HĽADANIE STRÁNOK

Čo sú to lysozómy: štruktúra, zloženie a funkcie lysozómov

Ako môže bunka "stráviť" látky,ktoré spadajú do cytoplazmy? Odpoveď možno získať zvážením toho, aký je lysozóm. Aká je ich štruktúra? Ktoré vlastnosti sú tieto organely schopné vykonávať svoju funkciu?

Lyzozómy. Vlastnosti štruktúry a funkcie

Lysozóm je organoid bunky približne 0,2μm obklopený jednou membránou a obsahujúcou hydrolytické enzýmy. Hlavnou funkciou takýchto bublín je štiepenie látok, ktoré vstupujú do bunky prostredníctvom endocytózy alebo ich vlastných molekúl, v ktorých už nie je potrebná.

Čo je to lyzozóm z hľadiska štruktúry?

čo sú lysozómy

Štiepenie alebo degradácia látok,sa vykonáva pomocou hydroláz - enzýmov schopných pracovať v kyslom prostredí. Na udržanie nízkeho pH sa do lyzozómovej membrány zabudovali vakuolárne ATPázy (typu V). Špecifická štruktúra tohto komplexu umožňuje, aby sa protony vodíka čerpali oproti koncentračnému gradientu, čím sa zvyšuje ich množstvo vo vnútornom prostredí organelle.

Hydrolázy môžu fungovať iba vkyslé prostredie. Toto zohráva dôležitú ochrannú úlohu, pretože v cytoplazme bunky je médium prakticky neutrálne. Ak je membrána lyzozómu nejakým spôsobom poškodená a enzýmy vstupujú do cytosolu, stratí schopnosť rozkladať látky a organely.

Membrána lyzozómu pozostáva z lamelárnych amicelárne miesta. Medzery medzi fosfolipidovými vrstvami sú naplnené vodou. Množstvo pórov je rozptýlené po celej ploche membrány, ktoré sú tiež naplnené vodou a môžu byť uzavreté polárnymi molekulami. Takýto komplex častí membrány a systému pórov umožňuje preniknúť do organelových a hydrofóbnych a hydrofilných molekúl.

Ako sa tvoria lysozómy

Proteíny potrebné na vytvorenie lyzozómu,pôvodne syntetizované v EPR. Potom musia byť "označené" pripojením zvyšku manózy. Tento manózový zvyšok je špecifickým signálom pre Golgiho aparát: proteíny sú koncentrované na jednom mieste, po ktorom sa z nich syntetizuje bublina s lytickými enzýmami. To je to, čo sú lysozómy v biológii.

Vnútorný obsah lyzozómov

Čo sú to lysozómy a aké je zloženie vnútorného prostredia týchto organel?

Vo vnútri lyzozómu sa udržiava kyslé médium s pHktorá dosahuje 4,5-5. Za takýchto podmienok môžu enzýmy plniť svoju funkciu štiepenia. Hydrolázy sú bežným názvom pre celú triedu enzýmov. Celkovo obsahuje lyzozóm asi 40 rôznych biologicky aktívnych molekúl, ktoré katalyzujú svoju vlastnú absolútne špecifickú reakciu.

Nasledujúce enzýmy sa nachádzajú vo vnútornom obsahu lyzozómu:

  • kyslá fosfatáza - štiepi látky obsahujúce fosfátové skupiny;
  • nukleáza - ničí nukleové kyseliny;
  • proteáza - štiepi proteíny;
  • Kolagenáza - zničí molekuly kolagénu;
  • Lipáza - štiepi estery;
  • glykozidáza - urýchliť reakciu rozštiepenia uhľohydrátov;
  • asparagináza - štiepi kyselinu asparágovú;
  • Glutamináza - zničí kyselinu glutámovú.

Celkovo obsahuje lysozómy približne 40 rôznych typov hydroláz. Preto v odpovedi na otázku o tom, čo sú lysozómy, v biológii môžeme odpovedať: sklad enzýmov.

lysozómy plnia funkciu

Typy lyzozómov

Existujú 4 typy lysozómov: primárne a sekundárne lyzozómy, autofagozómy a zvyškové krvinky.

Tvorba lyzozómov je zložitý proces, ktorýje sprevádzaná prácou rôznych signálnych molekúl na povrchu EPR a AG. Primárny lyzozóm je malá liekovka, ktorá je oddelená od membrány Golgiho aparátom.

Primárny lyzozóm spočiatku obsahuje celý komplex enzýmov potrebných na štiepenie makromolekúl.

Sekundárny lyzozóm je štruktúra, ktorá je veľkáhlasitosti. Tvorí sa z fúzie primárnej vezikuly látkami zachytenými endocytózou alebo produktmi bunkového metabolizmu, ktoré sa musia zlikvidovať.

Tvorba autofagozómov je spojená s procesom, akým je autofagia - absorpcia a "trávenie" použitých buniek organel.

Priemerná dĺžka trvania mitochondrií je10 dní. Keď organel nebude schopná plniť svoje funkcie, musí sa zlikvidovať. Aby to bolo možné, veľa primárnych lyzozómov obklopuje mitochondriá a navzájom sa spája. V dôsledku toho sa tvorí autofagozóm veľkej veľkosti, v ktorom začína mitochondriálne štiepenie na monoméroch.

Čo je lyzozóm vo forme reziduálneho tela?Toto je posledný bod fungovania akéhokoľvek lyzozómu, keď enzýmy vykonali svoju prácu, a v organe sú látky, ktoré sa nedajú podrobiť ďalšiemu štiepeniu. Nenestranné zvyšky sú jednoducho vyhodené z klietky.

čo sú lysozómy v biológii

Choroby spojené so zníženou lyzozomálnou aktivitou

Enzýmy nie vždy fungujú správne.Lysozómy vykonávajú funkciu štiepenia len vtedy, keď hydrolázy nemajú narušenie štruktúry. Preto mnohé ochorenia spojené s lysozómami sú založené na nesprávnej funkcii enzýmov.

lyzozómové štruktúrne znaky a funkcie

Takéto odchýlky sa nazývajú akumulačné ochorenia.To znamená, že ak je určitý enzým nedostatočný, jeho základný substrát jednoducho nie je trávený v lyzozóme, a preto sa hromadí a spôsobuje nepriaznivé následky.

Sphingolipidóza, Tay-Sachsov syndróm, ochorenieSendhoff, Nyman-Pickova choroba, leukodystrofia - všetky tieto choroby sú spojené s nesprávnou funkciou enzýmov lyzozómov alebo ich úplnou absenciou. Väčšina ochorení je recesívna.

  • vyhodnotenia:



  • Pridať komentár